Elon Musk'ın Neuralink'i beyin-bilgisayar arayüzlerinde (BBA) öncülük ettiğini söylese de, Çin'in BBA endüstrisi araştırmadan seri üretime sessizce geçiş yapıyor. Yeni bir girişim dalgası, hem implant edilebilir hem de invaziv olmayan BBA'ları ticarileştirmek için yarışıyor. Bu hareket, daha güçlü politika desteği, genişleyen klinik denemeler ve artan yatırımcı ilgisiyle destekleniyor.
DÖRT TEMEL İTİCİ GÜÇ
NeuroXess'in kurucu ortağı ve Gestala'nın kurucusu ve CEO'su Phoenix Peng'e göre, Çin'in BBA alanındaki hızlı ilerlemesi dört faktöre dayanıyor. İlki, teknik standartları ve tıbbi geri ödemeyi uyumlu hale getiren departmanlar arası işbirliğiyle güçlü politika desteği. İkincisi, büyük hasta havuzları ve daha düşük araştırma maliyetleri dahil geniş klinik kaynaklar. Üçüncüsü, yarı iletkenlerden yapay zekaya ve tıbbi donanıma uzanan olgun endüstriyel üretim altyapısı. Dördüncüsü ise ulusal girişimler altında hem devlet destekli fonların hem de özel sermayenin artış gösterdiği stratejik yatırımlar.
PAZAR BÜYÜKLÜĞÜ VE TEKNOLOJİ ÇEŞİTLİLİĞİ
Medya raporlarına göre, Çin'in BBA pazarının 2025'te 530 milyon doların (3,8 milyar yuan) üzerine çıkması bekleniyordu. 2040 yılına kadar pazarın 120 milyar yuanı aşacağı öngörülüyor. BBA'lar iki ana yolda ilerliyor: NeuroXess ve Neuralink gibi invaziv elektrofizyolojik sistemler ile NeuroSky ve BrainCo gibi invaziv olmayan sistemler. Alan şimdi ultrason, manyetoensefalografi görüntüleme ve hibrit BBA'lar gibi yeni yaklaşımlarla daha da genişliyor.
GELECEK BEKLENTİLERİ VE ETİK DÜZENLEMELER
Önümüzdeki beş yıl içinde, sektör içindekiler Çin'in BBA düzenlemelerinin uluslararası standartlarla daha uyumlu hale gelmesini bekliyor. Çinli düzenleyicilerin invaziv cihazlar ve tüm BBA cihazlarının ürettiği veriler üzerindeki denetimi sıkılaştırması, invaziv olmayan teknolojiler için onay süreçlerini kolaylaştırması bekleniyor. Beyin implantı veya manipülasyon cihazlarıyla ilgili etik konularda ise bilgilendirilmiş onay gerekliliklerinin güçlendirilmesi, etik incelemenin tıbbın ötesine genişletilmesi ve klinik değerlendirme için birleşik teknik standartlara doğru ilerlenmesi planlanıyor.
