İngiltere’de yaşayan Phoebe Tesoriere, uzun yıllar boyunca doktorların teşhis edemediği bir hastalıkla mücadele etti. Bacaklarındaki sertleşme ve yürümekteki güçlük, genç kadının hayatını zorlaştırıyordu. Doktorlar başlangıçta anksiyete ve Todd Paralizisi teşhisi koysalar da, 23 yaşındaki Phoebe her zaman bir şeylerin yanlış olduğunu hissetti.
YAPAY ZEKADAN YARDIM ALDI
Sonunda Phoebe, semptomlarını yapay zeka destekli ChatGPT'ye girmeye karar verdi. Sertleşmiş bacakları ve saç dökülmesiyle ilgili bilgiler verdikten sonra aldığı cevap, onu büyük bir sırra yönlendirdi: Kalıtsal Spastik Parapleji. Genetik testler, yıllardır süregelen bu bilinmezliği doğruladı. Bu nadir hastalık, bacak kaslarını zayıflatmakta ve sertleştirerek zamanla tüm vücuda yayılmaktadır.
YANLIŞ TEŞHİS İDDİASI
Phoebe, 2022 yılında geçirdiği bir rahatsızlık sonrası hastaneye kaldırıldığında doktorlar tarafından “muhtemelen anksiyetesin” denilmesiyle hayal kırıklığına uğradı. 2024’te yürümekte zorluk çekmesi üzerine Todd Paralizisi teşhisi kondu. 2025’te geçirdiği nöbet sonucu 48 saat komada kalan Phoebe, taburcu olduğunda ise doktorların onu psikiyatri bölümüne sevk etmek istediğini belirtti. Phoebe, bebeklik döneminde geçirdiği MRSA enfeksiyonunun ve 15 yaşında çekilen MR'ın sinirlerindeki bozulmayı gösterdiğini, ancak doktorların bunu fark etmediğini iddia ediyor. Konuşma sorunları ve erken demans riski taşıyan bu hastalık, dünyanın en nadir türlerinden biri olarak biliniyor.
BAĞIŞ KAMPANYASI BAŞLATILDI
Artık çalışamayan Phoebe, hareket kabiliyetini koruyabilmek için özel bir tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyuyor. Ablası Yasmin, bu özel sandalyenin alınabilmesi için bir bağış kampanyası başlattı. Cardiff ve Vale Üniversitesi Sağlık Kurulu, Phoebe’nin yaşadıkları için üzgün olduklarını ve sürecin zorluğunu kabul ettiklerini ifade etti.
